Le syndrome de Sturge-Weber, consiste en une malformation vasculaire congénitale qui affecte la peau (angiome), les yeux (glaucome) et le système nerveux central (crise d’épilepsie). Le développement et la dissociation des vaisseaux sanguins du fœtus ne se font pas correctement sur la peau du visage et dans les régions du cerveau et de l’œil. Les enfants naissent le plus souvent avec un angiome (tâche lie de vin), et sont très fortement prédisposés au glaucome et à l’épilepsie.